CliniExperts为印度的化妆品许可证申请和注册提供一站式解决方案。我们协助化妆品公司帮助他们克服1945年《药品和化妆品法》所规定的挑战。
我们的专家团队非常熟练，可以为您的公司在印度获得化妆品牌照和注册。我们的专业知识可帮助您获得根据1945年《药品化妆品条例》修订版于2011年4月1日提出的化妆品注册证书。
根据1940年《药品和化妆品法》，在印度制造和销售化妆品必须获得以下许可证-
签发表格32上的许可证以制造/销售化妆品。（表格编号31）
发放32-A表上的许可证，以发放用于制造/销售化妆品的贷款许可证。（表格编号31-A）
代表销售药品/化妆品的生产许可证签发表格37上的许可证，以授予或续签对用于生产药品/化妆品或用于生产其的原料进行测试的批准。（表格编号36）
以下是在印度授予用于销售药品的化妆品许可证的文件要求–
申请表格
Challan的入金
申报表
关键计划（蓝图）
平面图（蓝图）
处所的拥有基础
房地所有权证明（如果已租用）
公司章程证明（核证副本）
根据1940年《药品与化妆品法》不对所有人/合伙人/董事定罪的宣誓书
德里药房委员会注册证书的核证副本/注册药剂师/合格人员的经验证书和资格证书
生物数据表格
注册药剂师/胜任者关于在公司全职工作的誓章，经公证人正式证明
注册药剂师/主管人员的委任书（如果有的话）
州政府任命的许可机构授予制造任何化妆品的许可证。制造商必须确保在有能力和资格的技术人员在场的情况下进行生产，并且至少一名工作人员应具备以下教育要求：
根据1948年《药学法》由印度药学委员会批准的药学文凭；要么
根据1948年《药房法》注册；要么
通过中级考试，其中一个科目为化学科目，或其他任何由执照颁发机构认可的等同中级科目。
许可证颁发机构还命令根据该法案任命的检查员对整个场所进行检查，检查场所应在授予或拒绝印度化妆品许可之前进行操作。详细的报告将提交给许可授权机构，然后由许可机构决定是否在印度授予化妆品许可。
上述所有在印度进行化妆品许可证申请和注册的程序均由我们在CliniExperts的专家团队执行。
